[미디어펜=권가림 기자] 정부가 코로나19 치료제·백신 개발 연구를 지원하기 위한 제도개선에 나선다.

과학기술정보통신부는 24일 오전 정부서울청사에서 코로나19 치료제‧백신 개발 범정부 지원단 제1차 회의를 열고 코로나19 치료제‧백신 개발상황과 관련 연구를 지원하기 위한 제도개선 추진계획 등을 논의했다.

이날 회의에는 박능후 보건복지부 장관과 최기영 과기정통부 장관, 식약처장, 관계부처 차관, 국내 치료제‧백신 분야 전문가 등이 참석했다.

정부는 이번 회의를 통해 임상시험 지원 우선순위 기준을 마련하기로 했다. 이들은 환자 안전과 연구윤리, 공공목적 및 국제표준 등 기본원칙을 토대로 실무추진단을 통해 임상시험 지원 우선순위에 대한 세부 판단기준을 마련할 계획이다. 

임상에 앞서 심의에만 1~2개월 걸리던 기관생명윤리위원회(IRB) 심의 절차도 일주일로 간소화한다. 

정부는 공용IRB를 통해 코로나19 관련 연구에 대한 심의가 신속하게 진행될 수 있도록 지원할 방침이다. 

아울러 IRB 심의면제 가이드라인을 마련해 다른 IRB에서도 신속한 심의면제가 가능하도록 지원한다.

이 밖에도 국내 치료제‧백신, 방역물품‧기기 개발 전반에 걸친 전략을 담은 범정부 로드맵을 수립할 예정이다. 

로드맵은 △국내 치료제‧백신 개발 목표 및 일정 △규제 신속지원 △치료제‧백신 생산 및 국가비축 △방역물품‧기기 국산화 목표 및 지원계획 △연구개발(R&D) 투자 확대 및 신속지원 등을 포함할 예정이다. 

산‧학‧연‧병 중심으로 분야별 초안을 마련하고 전문가 검토 등을 거쳐 주요 결정사항별로 오는 6월 초까지 순차적으로 발표된다.

최기영 과학기술정보통신부 장관은 "과기정통부는 약물재창출 전략을 통한 치료제 후보물질을 우선적으로 발굴할 예정이다"라며 "백신 개발과 관련 동물모델 개발도 차질없이 추진해 국내 기업과 연구자들이 활용하도록 할 계획이다"라고 말했다.

이어 "코로나19 바이러스 특성을 파악하는 기초연구부터, 출연연이 보유한 실험시설을 기업 등에 공유하는 연구인프라 서비스, 기업 R&D 애로사항 해소를 지원하는 ‘연구개발지원협의체’ 운영에 이르기까지 전반에 걸쳐 코로나19에 대응할 수 있는 전략과 방법을 찾는데 계속 전념하겠다"고 밝혔다.