[미디어펜=온라인뉴스팀] 식품의약품안전처(식약처)는 코로나19 백신 중 하나인 아스트라제네카(AZ)가 혈액 응고 장애의 위험 증가와 관련이 없다고 20일 밝혔다. 

식약처는 이런 내용을 담은 ‘아스트라제네카 코로나19 백신 안전성 정보’ 서한을 보건의료 전문가 및 백신접종 대상자에게 배포했다.

식약처는 유럽 의약품청(EMA) 입장을 인용해 코로나19가 매우 심각하고 널리 확산한 만큼 백신의 유익성이 부작용 위험보다 크다고 지적했다. 또 혈전증 사례가 예상치를 상회해 인과성을 배제할 수 없다고 인정하면서도, 이런 사례가 드문 데다 코로나19로 혈전색전 합병증을 앓는 경우도 있어 백신과 개연하기엔 불명확하다고 밝혔다.

다만 백신을 접종받은 후 △숨참 △가슴 또는 복부 통증 △팔·다리의 부종 또는 차가워짐 △심각하거나 악화한 두통, 흐린 시야 △지속적인 출혈 △여러 개의 작은 멍, 붉거나 자색의 반점, 피부 아래 소혈종 등 주요 부작용 중 하나라도 나타난다면 신속히 의료기관을 방문할 것을 요청했다. 

이 외에도 식약처는 보건의료 전문가가 백신을 접종받은 사람에게서 혈전색전증, 파종성혈관내응고 또는 뇌정맥동혈전증 등 잠재적 증상이 발생할 수 있음을 주의해야 한다고 전했다.