[미디어펜=김견희 기자]셀트리온은 올해 1분기 연결기준 영업이익이 지난해 같은 기간 대비 72.8% 증가한 2077억원을 기록했다고 12일 공시했다. 같은 기간 매출액은 22.6% 오른 4570억원으로 집계됐다. 

셀트리온은 램시마, 트룩시마, 허쥬마 등 주요 항체 바이오시밀러 제품이 미국, 유럽 등 글로벌 시장에서 안정적인 점유율을 이어간 점과 지난 2월 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매 허가를 받은 고농도 휴미라 바이오시밀러 유플라이마의 공급이 확대되며 매출이 증가했다는 설명이다. 또 판매관리비용 감소와 생산효율성 개선, 고수익 제품의 매출 확대에 따라 40%대 영업이익률을 회복했다.

의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해 4분기 유럽시장에서 램시마는 53%, 트룩시마는 36%, 허쥬마는 15%의 시장점유율을 기록했다.

지난 2월 EMA 승인을 획득한 자가면역질환 치료제 유플라이마는 세계 최초의 아달리무맙 성분 고농도 제형 바이오시밀러로, 류마티스 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PS) 등 오리지널 의약품인 휴미라가 보유한 모든 적응증을 확보하고 출시를 앞두고 있다.

리툭산 바이오시밀러로는 미국시장에 처음 출시한 혈액암 치료제 트룩시마가 올해 1분기 기준 26.2%의 시장점유율을 기록하며 고성장을 지속하고 있다. 또한 의료정보 제공기관 심포니 헬스케어(Symphony Healthcare)에 따르면 자가면역질환 치료제 램시마도 올해 1분기 기준 15%의 시장점유율을 기록하며 성장세를 이어가고 있다. 

셀트리온은 유럽시장 점유율 1위를 차지하고 있는 유방암·위암 치료제 허쥬마(허셉틴 바이오시밀러)를 지난해 3월 미국시장에 본격 출시했으며 시장 공략에 속도를 낼 계획이다.

아울러 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’를 개발해 지난 2월 식품의약품안전처로부터 조건부 승인을 획득했으며 최근 파키스탄 수출 계약을 체결하는 등 글로벌 판매를 이어갈 방침이다.

렉키로나는 현재 임상 3상이 막바지 진행 중에 있으며, 한국, 미국, 스페인, 루마니아 등을 비롯한 13개 국에서 총 1300명의 글로벌 임상 3상 환자들을 대상으로 이미 투약까지 마친 상태다.

셀트리온 관계자는 “특히 올해의 경우 렉키로나, 유플라이마 등 신규 제품의 글로벌 론칭이 본격화되며 공급량이 늘어날 것으로 예상되는 만큼 앞으로도 안정적인 성장세가 예상된다”고 말했다.