[미디어펜=온라인뉴스팀]미국 식품의약국(FDA)이 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용을 11일(현지시간) 승인했다.
FDA는 이날 화이자가 독일 바이오앤테크와 공동 개발한 코로나19 백신의 긴급사용을 승인했다고 이같이 밝혔다. 이로써 미국은 세계에서 6번째로 화이자 백신을 승인한 국가가 됐다.
미국은 영국, 바레인, 캐나다, 사우디아라비아, 멕시코에 이어 백신을 승인했다. 유럽 연합을 포함한 다른 국가도 몇 주 내에 승인을 완료할 것으로 보인다.
FDA는 이날 최종 임상에서 95% 효능을 보인 화이자 백신의 긴급사용을 승인하면서 접종 연령을 16세 이상으로 정했다.
미국에서 화이자 백신의 1차 출하량은 290만회이며, 의료계 종사자와 장기요양병원의 노인들이 우선적으로 접종될 예정이다.
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