[미디어펜=김견희 기자]식품의약품안전처는 엠피코퍼레이션에서 러시아산 코비박 코로나19 백신에 대한 허가신청 전 사전 검토를 신청한데 따라 비임상 자료 검토에 착수했다고 20일 밝혔다.
코비박은 러시아 과학아카데미 산하 '추마코프 면역약품연구개발센터'(이하 추마코프 센터)가 개발했으며, 러시아의 세 번째 코로나19 백신이다.
해당 백신은 정부가 도입계획을 발표한 것은 아니지만 엠피코퍼레이션이 국내 위탁생산을 주도하고 있다.
코비박 백신은 바이러스를 사멸시켜 항원으로 체내에 주입해 면역 반응을 유도하는 불활화 백신이다. 러시아에서 올해 2월 긴급사용승인됐으나 러시아 이외 국가에서는 아직 허가되지 않았다.
엠피코퍼레이션은 올해 2월 추마코프 센터와 이 백신의 국내 위탁생산과 아세안 국가 총판에 관한 업무협약을 맺었다.
엠피코퍼레이션은 코비박 등 러시아 백신을 생산하기 위해 한국에 설립된 특수목적법인으로, 윤병학 쎌마테라퓨틱스 회장이 최고기술책임자(CTO)를 맡고 있다.
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