[미디어펜=김견희 기자]SK바이오사이언스는 합성항원 방식의 코로나19 백신인 '뉴백소비드'의 접종 가능 연령을 만 12세 이상 전연령층으로 확대하기 위한 허가변경 사전검토를 국내 식품의약품안전처에 신청했다고 23일 밝혔다.
SK바이오사이언스가 생산한 코로나19 백신 '뉴백소비드'./사진=SK바이오사이언스 제공
사전검토는 빠른 허가변경을 위해 데이터를 미리 제출해 검토 받는 절차다. 뉴백소비드는 성인에게 이미 허가된 만큼 신규 품목허가 없이 허가변경만으로 접종연령을 확대할 수 있을 것으로 회사 측은 기대하고 있다.
노바백스와 기술이전 계약을 맺고 제품을 제조하고 있는 SK바이오사이언스는 올해 1월 만 18세 이상 성인 대상으로 품목허가를 받은 후 2월부터 공급하고 있다. 지난 17일 발표된 질병관리청 집계에 따르면 직전 일주간 국내 만 18세 이상 1차 접종자 중 뉴백소비드를 접종한 사람은 86%에 달했다.
SK바이오사이언스는 뉴백소비드의 접종 연령을 만 12~17세까지 확대해 백신 거부감이 높은 청소년 및 학부모들에게도 새로운 방역 대안을 제시한다는 계획이다.
노바백스가 작년 5~9월 미국 73개 의료기관에서 만 12~17세 청소년 2247명을 대상으로 진행한 임상 3상 결과, 뉴백소비드 2회 접종 후 해당 연령층의 코로나19 바이러스에 대한 예방효과는 성인과 유사한 수준인 약 79.5%로 나타났다.
또 중증화율과 사망률이 높은 델타 변이에 대해서는 약 82%의 효과를 보였다. 오미크론을 포함한 모든 변이 바이러스에 대한 항체가(혈청반응에서 항원 혈청에 포함돼 있는 항체량의 측정값)는 성인보다 2~3배 높았다. 뉴백소비드 접종 관련 중증 부작용은 1건도 발견되지 않았다.
SK바이오사이언스는 소아 및 부스터샷, 오미크론 등 변이에 대한 뉴백소비드의 임상 데이터가 추가로 확보되면 적응증을 확대할 계획이다.
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