[미디어펜=김견희 기자]이뮨메드는 서울대병원과 함께 코로나19 치료 목적으로 식약처로부터 사용 승인받은 HzVSF-v13 투약 결과 논문이 바이러스학저널에 게재됐다고 19일 밝혔다.

HzVSF-v13은 이뮨메드가 B형 간염과 인플루엔자 등 바이러스 치료제로 개발 중이던 약물이다. 이뮨메드는 지난 2월 코로나19 치료 목적으로 해당 약물을 식품의약품안전처로부터 사용 승인을 받은 후 서울대병원과 함께 지난 4월까지 코로나19 환자 7명에게 투여했다. 

해당 논문에 따르면 서울대병원에서 치료받았던 두 명의 위중증 환자의 상태가 투약후 호전됐다. 먼저 증세가 악화되던 81세의 남성 환자는 발병 21일차, 23일, 27일차에 hzVSF-v13을 투여했고, 9일만에 발열과 산소화지표가 개선됐다. 

이에 앞서 6일째 바이러스가 음전됐으며 7일째 혈장의 염증지표인 CRP와 각종 염증성 사이토카인의 수준이 최대 100분의 1까지 현저히 감소했다. 신장병을 기저질환으로 보유했던 두 번째 환자는 발병 11일과 13일차에 투여했으며, 1차 투여 후 열과 CRP, 사이토카인이 감소했고 4일째 바이러스가 음전된 후 8일째에 퇴원했다.

이번 논문을 통해 이뮨메드는 "hzVSF-v13이 항바이러스 및 항염증의 이중 작용을 통한 폐렴 치료 효과와 코로나19 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍을 예방하는 등 치료제로서의 가능성을 보여 앞으로 대조군이 있는 임상시험에 적용할 가치가 있다"고 설명했다.

이뮨메드 관계자는 "최근 완료된 국내 임상 1상 결과 투약에 따른 부작용 등 특이사항이 없어 만성B형간염(CHB) 환자를 대상으로 곧 국내 임상 2상을 준비하고 있다"며 "특히 코로나19 치료제로써 효과를 입증하기 위해 국내는 물론 이탈리아와 러시아에서도 환자를 대상으로 임상을 추진할 계획이다"고 말했다.