[미디어펜=김견희 기자]미국 제약사 모더나가 미국과 유럽에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용을 위한 수순을 밟는다.

30일(현지시간) 로이터통신 등 현지 소식통에 따르면 모더나는 자사 백신에 대한 3상 임상시험 결과 94.1%의 효과가 있는 것으로 나타났다며 이날 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 긴급 사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔다.

효과가 94.1%라는 결과는 모더나가 지난 16일 발표한 3상 임상시험 중간 결과인 94.5%와 비슷한 수치다. 

모더나는 "백신이 심각한 코로나19 증상을 막는데는 100%의 효과를 발휘했으며 안전상의 심각한 문제점도 발견되지 않았다"고 설명했다.