[미디어펜=김견희 기자]한올바이오파마(이하 한올)의 중국 파트너사 하버바이오메드는 국가약품감독관리국(NMPA)로부터 자가면역질환치료제 HL161의 ‘만성 염증성 다발신경병증’ 임상 2상을 위한 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 2일 밝혔다.

하버바이오메드는 한올과 라이선스 계약을 통해 중국지역에 대한 HL161의 개발 권리를 보유하고 있다. 현재 △중증 근무력증 △갑상선 안병증 △혈소판 감소증 △시신경 척수염 등 의료적 미충족 수요가 높은 4가지 질환에서 개발을 진행하고 있으며, 이번에 승인 받은 만성 염증성 다발신경병증까지 총 5개의 적응증으로 개발을 확대할 계획이다. 

만성 염증성 다발신경병증은 점점 심해지는 근육 쇠약과 감각저하 등의 증상이 만성적으로 나타나는 질환이다. 스테로이드와 면역글로불린 등 치료방법이 환자들에게 사용되지만, 부작용 적고 효과적인 치료제에 대한 수요가 높은 상황이다.

앞서 한올바이오파마의 미국 파트너 이뮤노반트는 △중증 근무력증 △갑상선 안병증 △온난항체 용혈성 빈혈에 대한 개발을 진행중이다. 내년에 2개 적응증을 추가해 총 5가지 질환에서 임상시험을 계획하고 있다고 밝힌바 있다.

이로써 HL161은 북미와 중국에서 총 6개의 적응증으로 개발을 진행하게 됐다.

징송왕 하버바이오메드 대표는 "스테로이드의 부작용과 면역글로불린의 제한적인 접근성으로 인해 자가면역질환에서의 효과적이고 새로운 치료제가 절실한 상황"이라며 "HL161의 새로운 작용기전은 안전하고 효능 있는 치료제가 될 것"이라고 기대를 밝혔다.