[미디어펜=김견희 기자]대웅제약은 코로나19 치료 약물재창출 방식으로 개발 중인 '호이스타정'의 임상 2상 시험 환자 모집을 완료했다고 23일 밝혔다. 

임상시험은 경증 또는 중등증 코로나19 환자를 대상으로 한다. 대웅제약은 국내 승인된 9건의 임상 2상 시험 중 가장 빠르게 시험대상자 모집을 완료했다.

대웅제약은 연내 임상2상 최종 결과를 확보할 것으로 기대하고 있으며 내년 1월 국내 식품의약품안전처의 긴급사용승인을 목표로 한다. 회사는 이번 결과를 토대로 해외 당국 및 식약처, 보건복지부, 과학기술정보통신부 등 정부 당국과도 적극 협업해나갈 계획이다.

이와 함께 한국파스퇴르연구소 및 한국원자력의학원과 공동연구 협약을 맺고 호이스타정의 글로벌 임상도 진행 중이다. 

호이스타정의 주 성분인 카모스타트는 최근 세계적인 학술지 '셀(Cell)'에 독일 괴팅겐 라이프니츠 영장류 연구소가 코로나19 바이러스 관련 효과를 게재해 주목받은 바 있다. 

해당 논문에 따르면 카모스타트가 바이러스의 세포 진입에 필요한 프로테아제(TMPRSS2)의 활성을 억제해 코로나19 바이러스의 세포 내 진입을 효과적으로 차단하는 것으로 알려졌다.

또 50%의 세포가 감염 억제되는 농도가 1마이크로몰(uM) 이하로, 렘데시비르 등 코로나19 치료제로 개발 중인 약물에 비해 수십배에서 수백배 낮은 농도에서 세포 감염을 억제한다.

따라서 대웅제약은 코로나19 양성 반응을 보이는 환자에게 가능한 빨리 투약할 시 증상 완화에 도움을 줄 것으로 기대하고 있다. 이와 함께 코로나19 감염이 의심되는 밀접접촉자나 증상의심자 및 자가격리자에게 투여할 시세포 침입을 막을 수 있을 것이라고 보고 있다. 

전승호 대웅제약 사장은 "호이스타정은 이미 췌장염 환자들에게 10여년간 처방을 통해 안전성이 입증된 약물로, 코로나19의 '타미플루'와 같은 약제가 될 것이다"며 "가장 빨리 투약해야 하는 코로나19 1차 약제로 개발하겠다"고 말했다.