[미디어펜=김견희 기자]국내 도입이 확정된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 중 유일하게 '1회 접종'이 가능한 얀센 백신의 최종 허가 여부가 7일 발표된다. 

식품의약품안전처는 이날 오전 얀센의 '코비드-19백신 얀센주'의 허가 여부를 결정하기 위한 최종점검위원회를 열고, 오후에 결과를 공개할 예정이다. 

다국적 제약사 존슨앤존슨의 제약부문 법인 얀센은 지난 2월 27일 식약처에 코로나19 백신의 품목허가를 정식으로 신청했다.

앞서 열린 식약처 검증 자문단과 중앙약사심의위원회는 얀센의 코로나19 백신에 대해 품목허가가 가능하다는 의견을 냈다. 얀센 코로나19 백신의 예방효과는 접종 14일 후 66.9%, 28일 후 예방효과는 66.1%였다. 임상시험에서 발생한 부작용 사례도 허용할 만한 수준이어서 안전성 문제 역시 없다고 봤다.

식약처는 코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단, 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회로 이어지는 외부 전문가의 '3중' 자문 절차를 운영 중이다.

얀센의 코로나19 백신은 코로나19 바이러스 표면 항원 유전자를 침팬지에게만 감염되는 아데노바이러스 주형에 넣어 제조한 '바이러스 벡터 백신'이다. 

얀센 백신의 보관 조건은 영상 2~8도에서 6개월간, 병 개봉 후에도 냉장 보관 시 48시간이다. 30도의 더운 환경에서도 6시간 동안 변질되지 않는다. 이 때문에 화이자·모더나 백신보다 관리가 수월할 것이라는 평가가 나온다.